Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
olbinag 700 mg lääkelaastari
grünenthal finland oy - lidocainum - lääkelaastari - 700 mg - lidokaiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
esliva 700 mg lääkelaastari
grÜnenthal gmbh - lidocaine - lääkelaastari - 700 mg - lidokaiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
somac 40 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
takeda gmbh - pantoprazole sodium sesquihydrate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 40 mg - pantopratsoli
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
qdenga
takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - - rokotteet - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sativex resepti
sumute suuonteloon - n02bg10 kannabinoidit [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
akynzeo
helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetroni hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - pahoinvointilääkkeet, - akynzeo on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutin ja viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun voimakkaasti emeettistä sisplatiini-pohjainen syövän kemoterapiaa. ehkäisy akuutin ja viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropioni hydrochloride, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - mysimba on tarkoitettu, lisänä alennettu kalori ruokavalio ja liikunnan lisääminen, hallinta paino aikuisilla potilailla (≥18 vuotta), joiden alkuperäinen body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (ylipainoinen) tai≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ylipaino), kun läsnä on yksi tai useampi paino-liittyvän co sairauksia (e. , tyypin 2 diabetes, dyslipidemia tai hallinnassa oleva hypertensio)hoito mysimba on lopetettava, kun 16 viikkoa, jos potilas ei ole laihtunut vähintään 5% niiden alkuperäisestä kehon painosta.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ninlaro
takeda pharma a/s - ixasomibisitraatti - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - ninlaro yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilailla, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
mometasone stada 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio
stada arzneimittel ag - mometasoni furoas monohydricus - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - mometasoni
